Kuşadası

SMA'lı Çağla'nın hayali gerçek oldu

Aydın’ın Kuşadası ilçesinde yaşayan ve henüz 8 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan Çağla Deniz Tunç (8), valilik izinli yardım kampanyası sayesinde ulaştığı tedaviyle sağlığına kavuştu. Küçük Çağla, gen tedavisi sonrası ilk adımlarını atmaya başladı.

Abone Ol

Çift yumurta ikizi Damla’dan bir dakika önce dünyaya gelen Çağla’ya, 8 aylıkken Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde SMA Tip 2 tanısı kondu. Ailesi, kızlarını yaşatmak için Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyası başlattı.

1.8 MİLYON DOLAR TOPLANDI

17 Aralık 2023’te başlatılan kampanyada hedef, 1 milyon 820 bin dolar toplamak oldu. Kuşadası halkı başta olmak üzere, Türkiye’nin dört bir yanından binlerce vatandaşın desteğiyle kampanya 361 günde tamamlandı. Çağla, 5 Ocak 2025’te ailesiyle birlikte tedavi için Dubai’ye gitti. Burada gen tedavisi ilacını aldıktan sonra Kuşadası’na dönerek fizik tedavi sürecine başladı.

“BAŞINI BİLE KALDIRAMIYORDU”

Tedavi öncesi başını dahi kaldıramayan Çağla’nın sağlık durumu, ilaç ve fizik tedavi ile birlikte hızla iyileşmeye başladı. Anne Sevtap Tunç, kızının kas gücünün 10 kat arttığını belirterek, “Çağla, önceden başını ve ayaklarını hareket ettiremiyor, oturamıyordu. Şimdi ise korseyle ayakta durabiliyor. Bir gün arkadaşlarıyla koşup oynayacağına inanıyoruz. Tedavi sürecinde umutlarımız büyüdü. Dubai’de bizimle birlikte 7-8 çocuk daha tedavi gördü. Hepsinin sağlığına kavuştuğunu görmek tarifsiz bir duygu. SMA’lı çocuklar için yürütülen kampanyalara yapılan her bağış bir hayatı, bir aileyi kurtarıyor. Destek olan herkese yürekten teşekkür ediyoruz” dedi.