Kuşadası'nda, 18.07.2025 doğumlu olan ve doğumunun 10'uncu gününde SMA Tip 1 kas hastalığı teşhisi konan Teoman Çiftçi için başlatılan Valilik onaylı yardım kampanyası tüm hızıyla devam ederken, kentte Kuşadası Ticaret Odası (KUTO) tarafından bir basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda, SMA hastası Teoman bebeğin sağlığına kavuşabilmesi için birlik, beraberlik ve destek mesajları verildi.
KUTO Konferans salonunda düzenlenen basın toplantısına Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel, Kuşadası Ticaret Odası Başkanı (KUTO) Serdar Akdoğan ve yönetimi, siyasi parti başkan ve yönetimleri, oda ve dernek başkan ve yönetimleri ile vatandaşlar katılım gösterdi. Kentte görev yapan basın mensuplarının yoğun katılım gösterdiği toplantıda SMA hastası Teoman bebek, anne ve babası ile yakınları hazır bulundu.
''TEOMAN BEBEK İÇİN BİRLİK OLMA ZAMANI''
Toplantı kapsamında söz alan KUTO Yönetim Kurulu Başkanı Serdar Akdoğan, SMA hastası Teoman bebeğin zamana karşı verdiği mücadelesinde, zamanın birlik ve beraberlik zamanı olduğunu belirterek, ''Odamızın 35 yıllık personelipersoneli, Oda Sicil Müdürümüz İsmail Kuralay'ın biricik torunu Teoman'a SMA Tip-1 teşhisi konulmuştur. Zamanımız az ve bu noktada gelecek destekler büyük önem taşımaktadır. Bu kapsamda, henüz 2 buçuk aylık olan bebeğimiz Teoman'ın tedavi masraflarına destek olabilmek adına, 30 Ekim 2025 tarihinde saat 19.30'da Lucky's Clup'ta bir yardım gecesi düzenlenecek. Kuşadası olarak birlik olma vaktidir. Hep birlikte olursak bu işin üstesinden geleceğimize inanıyorum ve herkesi kampanya destek olmaya davet ediyorum.'' dedi.
''TEOMAN BEBEĞİ EL BİRLİĞİ İLE KURTARACAĞIZ''
Basın toplantısında söz alan Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel ise, SMA hastası Teoman bebeğin hastalığında zamanın çok önemli olduğunu belirterek, '' Türkiye'de, SGK'nın tespitlerine göre 3 bin civarında SMA'lı çocuğumuzun olduğunu biliyorum. Kurumlarımız, yılda da 130-180 arası SMA'lı çocuk tespiti yapıyor. Sayı çok fazla değil ancak SMA hastalığının tedavisi çok pahalı olduğu için durum çok ciddi bir sorun olarak karşımıza çıkıyor. Geçen yıl SMA hastası Çağla için Kuşadası olarak tek yürek olmuştuk ve çocuğumuzun tedavi masraflarını tamamlayarak ve Dubai'de ilacını almasını sağlayarak sağlığına kavuşturmuştuk. İnşallah, Teoman bebeği de yine el birliğiyle kurtaracağız. Bu noktada belirli bir süremiz var. O zamana kadar bu meblanın toplanması gerekiyor ancak zamanında toplanamazsa tedavinin faydası olmayacak. Hastalığın genetik sinir hastalığı olduğunu biliyoruz. Gen bozukluğundan kaynaklanıyor. Hastalığın hangi çocuğumuzda çıkacağını kimse bilemiyor. Zaman çok önemli ve inanıyorum ki Kuşadası bu parayı toplayacak ve Teoman bebeğimiz bu hastalıktan kurtulacak.'' dedi.
''TEOMAN'IN DESTEKLERİNİZE ÇOK İHTİYACI VAR''
Basın toplantısında konuşan SMA hastası Teoman Bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, '' "18 Temmuz 2025 doğumlu olan bebeğimiz Teoman Çiftçi'ye yapılan topuk testi sonrasında, doğumunun 10'uncu gününde SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Teoman'a teşhisin konulmasının hemen ardından Aydın Valiliği'ne başvurularak alınan izinle birlikte yaklaşık 2 Milyon Dolar tutan tedavi masrafı için kampanya başlattık. Minik Teoman, 6 aylık olana kadar yardım kampanyasıyla yeterli miktar toplandığı takdirde, yurtdışında yapılacak tedavi ile sağlığına sorunsuz şekilde kavuşacak. Bu güne kadar uygulanan ve %95 oranında başarıya ulaşan tedavi için zaman çok önemli. Teoman, SMA'nın en kötü teşhisini aldı ve tedavi için önümüzde 2 buçuk aylık bir zaman dilimimiz var. İlacı 6 aylık olana kadar uygulanmazsa, vücudunda geri dönüşü olmayan hasarlar kalacak. O nedenle düzenlenen geceye ve tüm kampanyaya destekleriniz çok önemli. Minik Teoman için tüm Kuşadası tek yürek olduk, sağlığına kavuşması için geri sayıma başlıyoruz. Bu kampanya ile birlikte düzenlenen organizasyonun geniş kitlelere ulaşması için tüm imkanları seferber ediyoruz. Başta Kuşadası olmak üzere tüm kurumlar, kuruluşlar, odalar, dernekler ve hayırseverler bir araya geldik, Teoman için tek yürek olduk.'' dedi.