Söke’nin Sarıkemer Mahallesi’nde yaşayan Mustafa ve Emel Pamuk çiftinin kızları İkra Deniz Pamuk, 2 yıl önce rahatsızlandı. Minik İkra’ya yapılan kontrollerinin ardından Türkiye’de 6 binde bir görülme sıklığına sahip SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konuldu. Minik İkra’nın ABD’de yapılan zolgensma gen tedavisini olabilmesi için 2 milyon 132 bin Euro para gerekiyor. Maddi imkanı olmadığı için çaresiz kalan Pamuk ailesi, bir ay içerisinde tedavisine başlanılması gerekli kızları için yardım bekliyor.

KIZIM İÇİN DESTEK BEKLİYORUZ

Kızının solunum cihazına bağlı şekilde hortumla mama vererek beslediğini belirten anne Emel Pamuk, “Kızımın ölümcül kas hastalığı bulunuyor. İkra’nın desteğe ihtiyacı var. Valilikten onay alarak destek kampanyası başlattık. Kızım 23 aylık ve midesinden besleniyor. Makinalardan cihazlardan kurtulması için yardıma ihtiyacımız var. Ramazan ayındayız. Fitre ve sadaka olarak da destek bekliyoruz. Lütfen desteklerinizi esirgemeyin. Tek hayalim kızımın ayağa kalktığını görebilmek” dedi.